Инвалидность из-за фенилкетонурии детям будет устанавливаться сразу до 18 лет
Детям, которые болеют фенилкетонурией — редким заболеванием, при котором нарушен метаболизм аминокислот, — будут устанавливать инвалидность до 18 лет. Соответствующее постановление Правительства опубликовано в субботу на сайте кабмина.
«Всем детям, болеющим фенилкетонурией, будут устанавливать инвалидность вплоть до совершеннолетия», — говорится в сообщении.
Ранее при первичном освидетельствовании статус «ребенок-инвалид» присваивался на период до 18 лет лишь тем, кто страдает тяжелой формой заболевания. Детям с более легкой формой болезни давали инвалидность до 14 лет, а затем ее нужно было подтверждать на дополнительном медосвидетельствовании.
«В таких условиях дети нуждаются в еще большем внимании со стороны врачей, в усиленной социальной поддержке. Постановление позволит решить эти задачи», — говорится в пояснении к документу.
Фенилкетонурия — генетическое заболевание, связанное с нарушением выработки аминокислот, прежде всего фенилаланина. В ряде случаев может приводить к поражению центральной нервной системы. В 2019 году эта болезнь была диагностирована более чем у одной тысячи детей, сообщили в кабмине.
Ранее, в декабре 2019 года, глава комитета Совфеда по экономической политике Андрей Кутепов направил обращение Максиму Топилину, занимавшему пост главы Минтруда, с предложением продлить срок, на который детям с фенилкетонурией дается инвалидность, до достижения ими 18 лет. Парламентарий отметил, что получил соответствующие обращения граждан, чьи дети страдают этим заболеванием, из 21 региона России.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в октябре.
— — —
